Colaboración para desarrollar un agente terapéutico para el tratamiento de la enfermedad de Huntington
El grupo de investigación «Bases celulares y moleculares de la enfermedad de Huntington y otros trastornos de los ganglios basales» de la Facultad de Biología de la Universidad de Barcelona ha recibido, junto a nLife Therapeutics S.L y la Universidad Autónoma de Barcelona, una ayuda Retos – Colaboración para la optimización y desarrollo de un agente terapéutico basado en ácidos nucleicos para el tratamiento de la enfermedad de Huntington. El objetivo común de la colaboración es optimizar y desarrollar la primera terapia modificadora de la enfermedad de Huntington, un trastorno hereditario que se caracteriza para la disfunción y pérdida progresiva de poblaciones neuronales específicas.
Este proyecto, con número de expediente RTC-2015-3731-1, ha sido posible gracias a la financiación obtenida en la convocatoria 2015 de las ayudas Retos-Colaboración del Programa Estatal de Investigación, Desarrollo e Innovación Orientada a los Retos de la Sociedad, en el marco del Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016, del Ministerio de Economía y Competitividad, y y cofinanciados por el FONDO EUROPEO DE DESARROLLO REGIONAL (FEDER) de la Unión Europea para cumplir con el objetivo principal de “Promover el desarrollo tecnológico, la innovación y una investigación de calidad”.
En la convocatoria 2015 la Fundación Bosch i Gimpera, el centro de transferencia de conocimiento, tecnología e innovación de la UB, presentó 13 proyectos, 7 de los cuales fueron aprobados. Estas ayudas suponen 1,022 millones de euros de financiación para los grupos de investigación de la UB.
