Braingaze signa un acord amb una empresa americana per a comercialitzar una solució de diagnòstic digital per al TDAH
La spin-off de la Universitat de Barcelona (UB) de salut cognitiva digital, Braingaze, i Tris Pharma, Inc., una companyia biofarmacèutica en fase comercial centrada en el TDAH, el dolor, l’addicció i els trastorns neurològics, han signat un acord de llicència que atorga a l’empresa americana els drets exclusius per a comercialitzar la plataforma digital de diagnòstic del TDAH de Braingaze als Estats Units i al Canadà.
L’eina digital de diagnòstic del TDAH de Braingaze, la primera de la seva classe basada en biomarcadors, ha estat desenvolupada i validada a Europa i va obtenir el marcatge CE com a producte sanitari en 2016. Amb l’aportació de l’Administració d’Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA), Tris Pharma durà a terme assajos clínics als Estats Units per a validar encara més la tecnologia de Braingaze com una eina de diagnòstic del TDAH per a ús clínic als Estats Units i al Canadà.
“Els pacients i els metges necessiten eines més objectives i validades per a donar suport a diagnòstics precisos del TDAH més enllà de les avaluacions subjectives actuals”, va dir Ketan Mehta, fundador i CEO de Tris Pharma. I va afegir: “Com a part del nostre compromís a llarg termini per a avançar significativament en l’atenció a les persones amb aquest trastorn, Tris creu que tenim l’obligació d’ajudar a abordar aquesta important necessitat de diagnòstic. La tecnologia Braingaze i els seus resultats clínics suggereixen que podria ser una solució ideal”.
El nombre de productes de salut digital per als trastorns mentals, inclòs el TDAH, es va disparar en els últims anys, ja que la pandèmia de COVID-19 va donar lloc a importants inversions en aquest àmbit. La tecnologia digital de Braingaze, basada en biomarcadors i millorada amb IA, està dissenyada per a ajudar a diagnosticar el TDAH en nens i adults. Consta d’un joc informàtic i una tecnologia patentada de seguiment ocular per a mesurar l’atenció dels individus. A partir d’aquests mesuraments, la prova proporciona als metges les puntuacions de probabilitat i gravetat del TDAH de cada pacient.
“Hem rebut comentaris entusiastes de metges europeus que ens diuen que el nostre nou test de diagnòstic suposa una millora respecte a les eines subjectives en les quals han hagut de confiar fins ara”, va ressaltar Laszlo Bax, CEO i cofundador de Braingaze. “Estem encantats d’associar-nos amb Tris, un altre líder en l’espai del TDAH que té un historial excepcional amb quatre medicaments comercialitzats, per a ampliar l’abast de les nostres solucions de diagnòstic del TDAH als pacients que poden beneficiar-se als Estats Units i el Canadà”.
Per altra banda, el president de la Divisió de Marques de Tris Pharma, James Hackworth, va destacar que: “Tris va analitzar múltiples tecnologies digitals de diagnòstic del TDAH en fase de recerca i va arribar a la conclusió que la prova Braingaze supera substancialment a altres eines dissenyades per a proporcionar una avaluació i un diagnòstic objectius del TDAH”.
I va concloure: “Esperem validar aquesta tecnologia en pacients estatunidencs, amb l’objectiu de proporcionar als pacients, als seus cuidadors i als proveïdors d’atenció mèdica una major confiança en els diagnòstics de TDAH per a donar suport a la millora dels resultats”.