{"id":8320,"date":"2019-06-27T09:03:29","date_gmt":"2019-06-27T07:03:29","guid":{"rendered":"http:\/\/161.116.26.48\/?p=8320"},"modified":"2019-06-27T09:03:29","modified_gmt":"2019-06-27T07:03:29","slug":"fbg-recibe-ayuda-agaur-llavor-para-disenar-nuevos-farmacos-contra-cancer-prostata-con-estrategia-innovadora","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fbg.ub.edu\/es\/actualidad\/fbg-recibe-ayuda-agaur-llavor-para-disenar-nuevos-farmacos-contra-cancer-prostata-con-estrategia-innovadora\/","title":{"rendered":"La FBG recibe una ayuda AGAUR-LLAVOR para dise\u00f1ar nuevos f\u00e1rmacos contra el c\u00e1ncer de pr\u00f3stata con una estrategia innovadora"},"content":{"rendered":"

La FBG ha obtenido una ayuda por valor de 20.000 euros para el proyecto \u2018First-in-class Dimerization Inhibitors of the Androgen Receptor as Novel Therapeutics against Prostate Cancer\u2019, de la Dra. Eva Est\u00e9banez Perpi\u00f1\u00e1<\/a>, del Departamento de Bioqu\u00edmica y Biomedicina Molecular de la Facultad de Biolog\u00eda de la Universidad de Barcelona (UB).<\/p>\n

El c\u00e1ncer de pr\u00f3stata es el c\u00e1ncer m\u00e1s com\u00fan en los hombres de los pa\u00edses industrializados, y representa una importante carga sanitaria y econ\u00f3mica en todo el mundo. El receptor humano de andr\u00f3genos (AR) es una prote\u00edna clave en el desarrollo y funcionamiento normal de la pr\u00f3stata y, por tanto, es la principal diana farmacol\u00f3gica contra este tipo de c\u00e1ncer. A pesar de la variedad de inhibidores contra este receptor disponibles en el mercado \u2013antiandr\u00f3genos cl\u00e1sicos, con ventas anuales combinadas de 65 mil millones de d\u00f3lares\u2013, los f\u00e1rmacos empleados en la praxis m\u00e9dica dejan de ser efectivos en cinco a\u00f1os, ya que aparecen mutaciones que alteran la respuesta a los f\u00e1rmacos empleados en pacientes.<\/p>\n

En este contexto, un equipo de la UB liderado por la profesora Eva Est\u00e9banez ha desarrollado un proyecto para dise\u00f1ar nuevos f\u00e1rmacos que, en vez de competir con la uni\u00f3n de las hormonas naturales como lo hacen los f\u00e1rmacos cl\u00e1sicos, bloquean los procesos del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata que se derivan esta uni\u00f3n.<\/p>\n

En este proyecto ha sido fundamental la descripci\u00f3n de la estructura tridimensional dim\u00e9rica del dominio de uni\u00f3n a las hormonas androg\u00e9nicas de la AR \u2013es decir, entre copias id\u00e9nticas de la prote\u00edna que est\u00e1n en contacto f\u00edsico directo\u2013, una estructura descrita por primera vez por este equipo de investigaci\u00f3n y que se hab\u00eda resistido a los investigadores durante d\u00e9cadas. De este modo, el objetivo de los nuevos f\u00e1rmacos es interrumpir la formaci\u00f3n del d\u00edmero de AR para detener as\u00ed la aparici\u00f3n y progresi\u00f3n del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata en pacientes.<\/p>\n

El proyecto, con n\u00famero de expediente 2018-LLAVOR-00003, ha recibido una ayuda de la AGAUR en la modalidad ‘Ayudas Semilla para proyectos innovadores con potencial de incorporaci\u00f3n al sector productivo’, y est\u00e1 financiado por el Fondo Europeo de Desarrollo Regional de la Uni\u00f3n Europea en el marco del programa operativo FEDER de Catalunya 2014-2020.<\/p>\n

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