{"id":24202,"date":"2026-01-28T13:05:24","date_gmt":"2026-01-28T11:05:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.fbg.ub.edu\/?p=24202"},"modified":"2026-02-11T10:10:48","modified_gmt":"2026-02-11T08:10:48","slug":"investigadores-de-la-ub-participan-en-el-desarrollo-de-un-farmaco-anticancerigeno-con-una-estrategia-pionera-de-medicina-de-precision","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fbg.ub.edu\/es\/actualidad\/investigadores-de-la-ub-participan-en-el-desarrollo-de-un-farmaco-anticancerigeno-con-una-estrategia-pionera-de-medicina-de-precision\/","title":{"rendered":"Investigadores de la UB participan en el desarrollo de un f\u00e1rmaco anticancer\u00edgeno con una estrategia pionera de medicina de precisi\u00f3n"},"content":{"rendered":"

Las terapias contra el c\u00e1ncer contin\u00faan enfrent\u00e1ndose a importantes limitaciones, como la heterogeneidad de los tumores y la elevada toxicidad sist\u00e9mica de muchos tratamientos convencionales, que da\u00f1an los tejidos sanos y reducen la calidad de vida de los pacientes. Para abordar este reto, investigadores de la Universidad de Barcelona<\/a> (UB) participan en un nuevo consorcio p\u00fablico-privado, liderado por la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica Medchemfarma<\/a>, cuyo objetivo es desarrollar un innovador compuesto anticancer\u00edgeno con acci\u00f3n limitada a \u00f3rganos espec\u00edficos. La Universidad de Santiago de Compostela<\/a> (USC) tambi\u00e9n forma parte de esta iniciativa.<\/p>\n

La innovadora estrategia terap\u00e9utica se basa en el dise\u00f1o y desarrollo de nuevos inhibidores de la dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH), una enzima estrechamente relacionada con la progresi\u00f3n de una amplia gama de tipos de c\u00e1ncer, lo que la ha convertido en una atractiva diana terap\u00e9utica para el desarrollo de nuevos f\u00e1rmacos anticancer\u00edgenos.<\/p>\n

\u201cEste proyecto marca un cambio de paradigma en la oncolog\u00eda de precisi\u00f3n al dirigirse a la DHODH con inhibidores restringidos a \u00f3rganos, una estrategia ausente en las l\u00edneas de desarrollo farmacol\u00f3gico actuales contra el c\u00e1ncer. Con este enfoque, se minimizar\u00eda la toxicidad sist\u00e9mica y se podr\u00eda mejorar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes con c\u00e1nceres agresivos\u201d, explica Sandra P\u00e9rez Torras, profesora del departamento de Bioqu\u00edmica y Biomedicina Molecular de la Facultad de Biolog\u00eda y l\u00edder del equipo de la UB en el proyecto.<\/p>\n

Los inhibidores de estas enzimas desarrollados hasta el momento han resultado ser demasiado t\u00f3xicos a las dosis efectivas, lo que ha limitado su potencial cl\u00ednico. Para abordar esta problem\u00e1tica, el nuevo consorcio desarrollar\u00e1 una estrategia de medicina de precisi\u00f3n basada en el paradigma de los antif\u00e1rmacos (antedrug<\/em> o soft drugs<\/em>). Se trata de compuestos farmacol\u00f3gicamente activos dise\u00f1ados para actuar en el \u00f3rgano diana y metabolizarse r\u00e1pidamente en formas inactivas y excretables una vez alcanzan la circulaci\u00f3n sist\u00e9mica, reduciendo as\u00ed los efectos secundarios. \u201cAl limitar la actividad a los tejidos diana, los nuevos compuestos podr\u00edan sortear las barreras de toxicidad de este tipo de f\u00e1rmacos, permitiendo una inhibici\u00f3n de DHODH m\u00e1s segura en tumores s\u00f3lidos\u201d, a\u00f1ade la investigadora.<\/p>\n

Estrategia de doble diana para evitar la resistencia al tratamiento<\/strong><\/p>\n

Adem\u00e1s, el proyecto evaluar\u00e1 los posibles efectos sin\u00e9rgicos derivados de la inhibici\u00f3n simult\u00e1nea de DHODH y del transportador ENT1, implicado en la captaci\u00f3n de nucle\u00f3sidos, mol\u00e9culas esenciales para el funcionamiento celular.<\/p>\n

El bloqueo combinado de ambas dianas busca impedir que las c\u00e9lulas tumorales compensen la inhibici\u00f3n de DHODH mediante la recuperaci\u00f3n de nucle\u00f3sidos del entorno, un mecanismo habitual de resistencia a los tratamientos. \u201cEsta estrategia combinada podr\u00eda potenciar la respuesta del sistema inmunitario del paciente, abordando dos de los principales mecanismos de evasi\u00f3n tumoral\u201d, describe la investigadora.<\/p>\n

Experiencia contrastada en el dise\u00f1o y desarrollo de f\u00e1rmacos<\/strong><\/p>\n

La colaboraci\u00f3n entre la compa\u00f1\u00eda farmac\u00e9utica Medchemfarma, la UB y la Universidad de Santiago de Compostela aporta un valor a\u00f1adido gracias a su experiencia complementaria en todas las etapas del proceso de descubrimiento y desarrollo temprano de f\u00e1rmacos, desde el dise\u00f1o molecular hasta la validaci\u00f3n precl\u00ednica.<\/p>\n

En una primera fase, el equipo investigador se centrar\u00e1 en el dise\u00f1o racional in silico<\/em> (computacional) y la s\u00edntesis de nuevos compuestos, que ser\u00e1n protegidos mediante patente. A partir de inhibidores de DHODH ya conocidos y con eficacia antitumoral demostrada, se desarrollar\u00e1n compuestos optimizados para restringir su acci\u00f3n terap\u00e9utica a los tejidos diana y asegurar la posterior r\u00e1pida inactivaci\u00f3n sist\u00e9mica.<\/p>\n

En una segunda fase, las mol\u00e9culas m\u00e1s prometedoras ser\u00e1n sometidas a un proceso exhaustivo de caracterizaci\u00f3n biol\u00f3gica y farmacol\u00f3gica, combinando estudios in vitro<\/em> e in vivo<\/em> para evaluar su eficacia, selectividad y perfil de seguridad.<\/p>\n

Finalmente, el proyecto culminar\u00e1 con la selecci\u00f3n de un candidato con potencial para avanzar a la fase precl\u00ednica. Si se alcanzan los objetivos previstos, esta mol\u00e9cula podr\u00eda posicionarse para un futuro ensayo cl\u00ednico de fase I como inmunoterapia para pacientes con c\u00e1ncer.<\/p>\n

El proyecto, titulado \u201cDescubrimiento y desarrollo temprano de nuevos inhibidores de la enzima DHODH con actividad restringida a \u00f3rganos para el tratamiento del c\u00e1ncer (DHODH-INHIB)\u201d<\/strong>, tiene una duraci\u00f3n de tres a\u00f1os y la referencia CPP2024-011376. La Universidad de Barcelona ha obtenido una financiaci\u00f3n de 333.941,60 euros<\/strong> en el marco de la convocatoria 2024 de proyectos de colaboraci\u00f3n p\u00fablico-privada, financiada por el Ministerio de Ciencia, Innovaci\u00f3n y Universidades, la Agencia Estatal de Investigaci\u00f3n y los fondos FEDER.<\/p>\n

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