KRAS es un oncog\u00e9n impulsor de los c\u00e1nceres m\u00e1s agresivos. Codifica la prote\u00edna KRAS, que se presenta mutada e hiperactiva en el 90% de los c\u00e1nceres de p\u00e1ncreas, el 50% de los de colon y el 30% de los de pulm\u00f3n, y est\u00e1 considerada una diana muy dif\u00edcil de atacar farmacol\u00f3gicamente.<\/p>\n
Un equipo interdisciplinario de la Universidad de Barcelona (UB), coordinado por la Dra. Neus Agell, catedr\u00e1tica del Departamento de Biomedicina de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud, ha desarrollado una mol\u00e9cula con potencial para bloquear KRAS, que ha obtenido resultados muy prometedores en modelos animales de c\u00e1ncer colorrectal. El equipo incluye tambi\u00e9n los grupos del Dr. Jaime Rubio y de la Dra. Maria Dolors Pujol, de las Facultades de Qu\u00edmica y de Farmacia y Ciencias de la Alimentaci\u00f3n, respectivamente.<\/p>\n
El f\u00e1rmaco es una peque\u00f1a mol\u00e9cula que induce la muerte celular mediante un mecanismo totalmente novedoso. Gracias a su capacidad para bloquear la interacci\u00f3n de KRAS con prote\u00ednas inhibidoras de su actividad, provoca una hiperactivaci\u00f3n en las c\u00e9lulas tumorales, incompatible con su supervivencia, logrando as\u00ed inhibir la progresi\u00f3n del tumor.<\/p>\n
El f\u00e1rmaco es el resultado de a\u00f1os de investigaci\u00f3n de este equipo, que les han llevado a identificar un bolsillo espec\u00edfico en la estructura de la prote\u00edna KRAS que puede utilizarse como nueva diana terap\u00e9utica. A partir de este hallazgo, y mediante un cribado in silico, los investigadores han descubierto diferentes mol\u00e9culas que reducen la viabilidad de c\u00e9lulas de c\u00e1ncer colorrectal con mutaciones KRAS sin afectar a las c\u00e9lulas normales.<\/p>\n
Las pruebas realizadas con el nuevo f\u00e1rmaco \u2014administrado por v\u00eda intravenosa\u2014 en un modelo de c\u00e1ncer colorrectal en rat\u00f3n han confirmado su capacidad para reducir el crecimiento tumoral sin toxicidad. Adem\u00e1s, el compuesto act\u00faa de manera sin\u00e9rgica con el f\u00e1rmaco Velcade (bortezomib), un medicamento utilizado actualmente para el tratamiento del mieloma m\u00faltiple y otros c\u00e1nceres hematol\u00f3gicos, para inducir la muerte de las c\u00e9lulas tumorales.<\/p>\n
Nuevos estudios con diferentes tipos de c\u00e1ncer<\/strong><\/p>\n Los investigadores del equipo de la Dra. Neus Agell se centran actualmente en determinar qu\u00e9 grupos de pacientes podr\u00edan beneficiarse m\u00e1s eficazmente del nuevo compuesto. Con este objetivo, prev\u00e9n analizar sus efectos en otros tipos de c\u00e1ncer, adem\u00e1s del colorrectal, como los de p\u00e1ncreas y pulm\u00f3n con KRAS mutado. Tambi\u00e9n estudiar\u00e1n su mecanismo de acci\u00f3n con el fin de identificar posibles sinergias con otros f\u00e1rmacos antitumorales.<\/p>\n En paralelo, se evaluar\u00e1n las propiedades ADME \u2014c\u00f3mo se absorbe, distribuye, metaboliza y elimina el compuesto en el organismo\u2014 y su seguridad, un paso clave antes de iniciar estudios cl\u00ednicos en humanos. \u201cEl objetivo final es avanzar en el desarrollo de estos compuestos, pasando del nivel TRL4 al TRL5-6 \u2014es decir, desde la validaci\u00f3n experimental en el laboratorio hasta la demostraci\u00f3n de su funcionamiento en modelos precl\u00ednicos m\u00e1s avanzados\u2014, para aumentar su valor y su inter\u00e9s de cara al futuro desarrollo farmac\u00e9utico\u201d, concluye la Dra. Agell.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" KRAS es un oncog\u00e9n impulsor de los c\u00e1nceres m\u00e1s agresivos. Codifica la prote\u00edna KRAS, que se presenta mutada e hiperactiva…<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":23906,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[3],"tags":[],"class_list":["post-23910","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-actualidad"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.fbg.ub.edu\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/23910","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.fbg.ub.edu\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.fbg.ub.edu\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fbg.ub.edu\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fbg.ub.edu\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=23910"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.fbg.ub.edu\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/23910\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":23911,"href":"https:\/\/www.fbg.ub.edu\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/23910\/revisions\/23911"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fbg.ub.edu\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/23906"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.fbg.ub.edu\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=23910"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fbg.ub.edu\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=23910"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.fbg.ub.edu\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=23910"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}